ABBA è un farmaco che contiene amoxicillina triidrato e potassio clavulanato come principi attivi. Appartiene alla categoria farmacoterapeutica delle associazioni di penicilline, inclusi gli inibitori delle beta-lattamasi.
Indicazioni terapeutiche
ABBA è indicato per il trattamento di diverse infezioni batteriche negli adulti e nei bambini, tra cui:
- Sinusite batterica acuta
- Otite media acuta
- Esacerbazioni acute di bronchiti croniche
- Polmonite acquisita in comunità
- Cistite
- Pielonefrite
- Infezioni della pelle e dei tessuti molli (cellulite, morsi di animale, ascesso dentale grave con cellulite diffusa)
- Infezioni ossee articolari, in particolare osteomielite
È importante tenere in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.
Formulazioni e Composizione
ABBA è disponibile in diverse formulazioni, tra cui:
- Compresse rivestite con film: Ogni compressa contiene amoxicillina triidrato corrispondente a 875 mg di amoxicillina e potassio clavulanato corrispondente a 125 mg di acido clavulanico.
- Polvere per sospensione orale: Ogni bustina contiene amoxicillina triidrato corrispondente a 875 mg di amoxicillina e potassio clavulanato corrispondente a 125 mg di acido clavulanico.
Gli eccipienti variano a seconda della formulazione. Le compresse contengono silice colloidale anidra, magnesio stearato, sodio amido glicolato, cellulosa microcristallina, idrossipropilmetilcellulosa, talco, titanio diossido, dietilftalato, dimeticone. La polvere per sospensione orale contiene silice colloidale anidra, aspartame, aroma gusto arancia.
Controindicazioni
L'uso di ABBA è controindicato nei seguenti casi:
- Ipersensibilità ai principi attivi, a qualsiasi penicillina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Anamnesi positiva per gravi reazioni di ipersensibilità immediata ad altri agenti beta-lattamici (cefalosporine, carbapenemi, monobattamici).
- Anamnesi positiva per ittero/insufficienza epatica dovuti ad amoxicillina/acido clavulanico.
Avvertenze e precauzioni
Prima di iniziare una terapia con ABBA, è necessario:
- Condurre un'indagine accurata riguardante precedenti reazioni di ipersensibilità alle penicilline, alle cefalosporine o ad altri agenti beta-lattamici.
- Considerare che reazioni di ipersensibilità gravi e occasionalmente fatali sono state riportate in pazienti in terapia con penicillina.
- Evitare la somministrazione in caso di sospetta mononucleosi infettiva, in quanto l'utilizzo di amoxicillina è stato associato alla comparsa di rash morbilliforme.
- Usare cautela in pazienti con evidente compromissione epatica.
Inoltre, l'uso prolungato può causare lo sviluppo di organismi resistenti. Durante una terapia prolungata, si consiglia di verificare periodicamente la funzionalità renale, epatica ed ematopoietica.
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Interazioni farmacologiche
È importante informare il medico se si stanno assumendo altri farmaci, in particolare:
- Anticoagulanti orali: Il tempo di protrombina o il rapporto internazionale normalizzato devono essere attentamente monitorati nel caso di aggiunta o sospensione di amoxicillina.
- Metotrexato: Le penicilline possono ridurre l’escrezione di metotrexato, causando un potenziale aumento nella tossicità.
- Probenecid: L’uso concomitante di probenecid non è raccomandato, in quanto riduce la secrezione tubulare renale di amoxicillina.
Posologia e modo di somministrazione
Le dosi sono espresse in termini di contenuto di amoxicillina/acido clavulanico. La dose di ABBA deve tenere conto di:
- Patogeni attesi e loro probabile suscettibilità agli agenti antibatterici.
- Gravità e sito dell’infezione.
- Età, peso e funzionalità renale del paziente.
Adulti e bambini di peso ≥ 40 kg:
Dose standard: 875 mg/125 mg due volte al giorno.
La durata della terapia deve essere definita in base alla risposta del paziente e non deve essere proseguita oltre 14 giorni senza un controllo medico.
Per migliorare l'assorbimento e la tollerabilità gastrointestinale del farmaco, se ne consiglia la somministrazione subito prima del pasto.
Effetti indesiderati
Come tutti i farmaci, ABBA può causare effetti indesiderati, anche se non tutti i pazienti li manifestano. Gli effetti indesiderati più comuni includono:
- Infezioni e infestazioni: Candidiasi mucocutanea.
- Disturbi gastrointestinali: Diarrea, nausea, vomito.
- Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo: Rash cutaneo, prurito, orticaria.
È importante consultare il medico se si manifestano effetti indesiderati, in particolare reazioni allergiche.
La seguente tabella riassume la frequenza di alcuni effetti indesiderati:
| Effetto Indesiderato | Frequenza |
|---|---|
| Candidiasi mucocutanea | Comune |
| Diarrea | Molto Comune |
| Nausea | Comune |
| Vomito | Comune |
| Rash cutaneo | Non Comune |
| Prurito | Non Comune |
| Orticaria | Non Comune |
Gravidanza e allattamento
L'uso di ABBA in gravidanza deve essere evitato, a meno che non sia considerato essenziale da parte del medico. Entrambe le sostanze sono escrete nel latte materno, pertanto l'allattamento deve essere interrotto o il farmaco deve essere somministrato solo dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico.
Conservazione
Conservare nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall'umidità a temperatura non superiore a 25 gradi C.
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