Ansimar è un farmaco a base di doxofillina, appartenente al gruppo terapeutico degli antiasmatici derivati xantinici. È commercializzato in Italia da Jakinmed S.r.l.
Forme Farmaceutiche Disponibili
Ansimar è disponibile in diverse formulazioni per venire incontro alle diverse esigenze dei pazienti:
- Ansimar 20 compresse 400 mg
- Ansimar b os 20 bustine 200 mg
- Ansimar ev 3 fiale 10 ml 100 mg
- Ansimar 2% sciroppo 200 ml
Indicazioni Terapeutiche
Ansimar è indicato per il trattamento di:
- Asma bronchiale
- Affezioni polmonari con componente spastica bronchiale
Asma Bronchiale: le nuove frontiere della terapia - Prof. Andrea Vianello
Il farmaco Ansimar è vendibile solo dietro presentazione di ricetta medica e non è disponibile per la vendita online.
Composizione di Ansimar Sciroppo
La composizione qualitativa e quantitativa di Ansimar sciroppo è la seguente:
- Principio attivo: Doxofillina 2 g per 100 ml di sciroppo (20 mg/ml)
- Eccipienti: Saccarosio, alcool etilico, metile p-idrossibenzoato, essenza di menta, ammonio glicirizzinato, acqua depurata.
È importante notare che Ansimar sciroppo contiene saccarosio, alcool etilico e metile p-idrossibenzoato.
Posologia e Modo d'Uso
La posologia di Ansimar varia a seconda della formulazione:
- Compresse da 400 mg: Adulti: La dose raccomandata è una compressa due/tre volte al giorno.
- Soluzione iniettabile per uso endovenoso 100 mg/10 ml: Adulti: La dose raccomandata è 2 fiale per via endovenosa somministrate in pazienti in clinostatismo e lentamente (15-20 minuti), preferibilmente diluite, in fase acuta. La somministrazione può essere ripetuta ogni 12 ore, se ritenuto necessario.
- Polvere per soluzione orale da 200 mg: Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: La dose raccomandata è 2 bustine due/tre volte al giorno. Bambini (6-12 anni): 1-3 bustine al giorno (12-18 mg/kg). Sciogliere le bustine in abbondante acqua.
- Sciroppo: Adulti: La dose raccomandata è 1 misurino da 20 ml due/tre volte al giorno (1 misurino da 20 ml corrisponde a 400 mg di doxofillina).
Alla posologia raccomandata, i livelli plasmatici di doxofillina generalmente non superano i 20 µg/ml. In caso di aumento della posologia, è necessario ricorrere al controllo dei livelli ematici del farmaco (valori terapeutici intorno ai 10 µg/ml, valori ai limiti della tossicità 20 µg/ml).
Controindicazioni
Ansimar è controindicato nei seguenti casi:
- Ipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati xantinici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Infarto miocardico acuto.
- Stati ipotensivi.
- Allattamento.
Avvertenze e Precauzioni
La somministrazione di Ansimar deve avvenire con prudenza nei cardiopatici, negli ipertesi, negli anziani ed in pazienti con grave ipossiemia, ipertiroidismo, cuore polmonare cronico, insufficienza cardiaca congestizia, epatopatia, ulcera peptica e in pazienti con funzioni renali carenti.
Numerosi fattori possono ridurre la clearance epatica dei derivati xantinici con aumenti dei livelli plasmatici del farmaco. In caso di fattori che possano influire sulla clearance dei derivati xantinici, si raccomanda un monitoraggio della concentrazione dei livelli ematici del farmaco ai fini del controllo del range terapeutico.
Ansimar compresse contiene lattosio. Ansimar polvere per soluzione orale e Ansimar sciroppo contengono saccarosio. Ansimar sciroppo contiene alcool etilico e metile p-idrossibenzoato. Ansimar polvere per soluzione orale contiene aspartame.
Interazioni Farmacologiche
ANSIMAR non deve essere somministrato insieme ad altri preparati xantinici. Si consiglia un uso moderato di bevande ed alimenti contenenti caffeina. L'associazione tra ANSIMAR ed efedrina o altri simpaticomimetici richiede cautela.
La contemporanea somministrazione di molti farmaci quali eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antinfluenzale, propranololo può ridurre la clearance epatica dei derivati xantinici con aumento dei livelli plasmatici del farmaco.
La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono aumentare la clearance dei derivati xantinici con riduzione dell'emivita plasmatica.
Gravidanza e Allattamento
Studi preclinici indicano che doxofillina non interferisce con lo sviluppo pre- e post-natale. Non sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza. La somministrazione di ANSIMAR durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.
ANSIMAR è controindicato durante l’allattamento con latte materno.
Effetti Indesiderati
Con l'impiego di derivati xantinici possono manifestarsi nausea, vomito, dolore epigastrico, cefalea, irritabilità, insonnia, tachicardia, extrasistole, tachipnea ed occasionalmente iperglicemia ed albuminuria. In caso di sovradosaggio possono comparire aritmie cardiache gravi e crisi convulsive tonico-cloniche.
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio possono comparire aritmie cardiache gravi e crisi convulsive tonico-cloniche. Tali manifestazioni possono costituire i primi segni di intossicazione. Non essendoci alcun antidoto specifico, in caso di sovradosaggio si deve ricorrere al trattamento sintomatico di collasso cardiovascolare.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Tabella Riassuntiva
| Categoria Farmacoterapeutica | Farmaci per disturbi ostruttivi delle vie respiratorie |
|---|---|
| Principio Attivo | Doxofillina |
| Indicazioni | Asma bronchiale, affezioni polmonari con componente spastica bronchiale |
| Controindicazioni | Ipersensibilità, infarto miocardico acuto, ipotensione, allattamento |
