Klacid è un farmaco a base di claritromicina, un antibiotico macrolide, indicato per il trattamento di infezioni causate da patogeni sensibili alla claritromicina.
Il farmaco Klacid è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
Ciao Mamma, oggi ti spiego come preparare correttamente un antibiotico.
Indicazioni Terapeutiche
Le principali indicazioni terapeutiche di Klacid includono:
- Infezioni del tratto rino-faringeo (tonsilliti, faringiti), dei seni paranasali.
- Infezioni del tratto respiratorio inferiore: bronchiti, polmoniti batteriche e polmoniti atipiche.
- Infezioni della pelle: impetigine, erisipela, follicolite, foruncolosi e ferite infette.
- Otite Media Acuta (OMA).
Principi Attivi ed Eccipienti
KLACID è disponibile in due dosaggi:
- KLACID 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale: 100 ml di sospensione ricostituita contengono 2,50 g di claritromicina.
- KLACID 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale: 100 ml di sospensione ricostituita contengono 5,00 g di claritromicina.
Eccipienti
Gli eccipienti includono:
Carbomer, povidone K90, ipromellosa ftalato, olio di ricino, diossido di silicio, saccarosio, gomma xantan, aroma frutti misti, potassio sorbato, acido citrico, diossido di titanio, maltodestrine.
Controindicazioni
L'utilizzo di Klacid è controindicato nei seguenti casi:
- Ipersensibilità al principio attivo, agli antibiotici macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Somministrazione concomitante con astemizolo, cisapride, domperidone, pimozide, terfenadina, ticagrelor, ranolazina, alcaloidi dell'ergot, midazolam per uso orale, lomitapide.
- Pazienti con pregresso prolungamento dell'intervallo QT o aritmia cardiaca ventricolare.
- Somministrazione concomitante con inibitori della HMG-CoA riduttasi (statine) metabolizzati dal CYP3A4 (lovastatina o simvastatina).
- Pazienti con disturbi elettrolitici (ipokaliemia o ipomagnesiemia).
- Pazienti con grave insufficienza epatica associata a danno renale.
- Uso concomitante con colchicina.
Posologia e Modo d'Uso
Sono stati condotti studi clinici somministrando la sospensione pediatrica a base di claritromicina in bambini dai 6 mesi ai 12 anni di età. Di conseguenza i bambini al di sotto dei 12 anni di età devono assumere la sospensione pediatrica (granulato per sospensione orale in flacone munito di cucchiaio o di siringa-dosatrice). Il dosaggio giornaliero raccomandato nei bambini è di 7,5 mg/kg da somministrare due volte al giorno per le infezioni non micobatteriche.
La durata di trattamento è 5 - 10 giorni a seconda degli agenti patogeni coinvolti e della gravità dell'infezione.
La sospensione puo' essere assunta in concomitanza con i pasti e a digiuno e puo' essere ingerita con il latte.
Schema Posologico
Di seguito sono riportati gli schemi posologici per KLACID 125 mg/5 ml e KLACID 250 mg/5 ml:
KLACID 125 mg/5 ml
Utilizzo del cucchiaino:
- Peso bambini 5-10 kg: ½ cucchiaino (2,5 ml) due volte al giorno.
- Peso bambini 11-20 kg: 1 cucchiaino (5 ml) due volte al giorno.
Utilizzo della siringa-dosatrice:
| Peso Bambini (Kg) | Mg due volte al dì |
|---|---|
| 2 | 15 |
| 4 | 30 |
| 6 | 45 |
| 8 | 60 |
| 10 | 75 |
| 12 | 90 |
| 14 | 105 |
| 16 | 120 |
| 18 | 135 |
| 20 | 150 |
| 22 | 165 |
| 24 | 180 |
KLACID 250 mg/5 ml
Utilizzo del cucchiaino:
- Peso bambini 11-20 kg: ½ cucchiaino (2,5 ml) due volte al giorno.
- Peso bambini 21-30 kg: ¾ cucchiaino (3,75 ml) due volte al giorno.
- Peso bambini 31-40 kg: 1 cucchiaino (5 ml) due volte al giorno.
Utilizzo della siringa-dosatrice:
| Peso Bambini (Kg) | Mg due volte al dì |
|---|---|
| 4 | 30 |
| 8 | 60 |
| 12 | 90 |
| 16 | 120 |
| 20 | 150 |
| 24 | 180 |
| 28 | 210 |
| 32 | 240 |
| 36 | 270 |
| 40 | 300 |
| 44 | 330 |
| 48 | 360 |
Pazienti con compromissione renale: nei pazienti con insufficienza renale in cui la clearance della creatinina è inferiore a 30 ml/min/1,73 m^2, il dosaggio deve essere ridotto della metà.
Modo di somministrazione: uso orale. La sospensione così preparata ha una concentrazione pari al 5% per KLACID 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale ed al 2,5% per KLACID 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale e può essere conservata a temperatura ambiente (15-30 gradi C.) per 14 giorni. Agitare bene prima di ogni utilizzo.
Avvertenze e Precauzioni
La claritromicina non deve essere prescritta a donne in gravidanza senza un'attenta valutazione del rischio/beneficio, in particolare durante il primo trimestre di gravidanza.
Essendo la claritromicina metabolizzata ed escreta principalmente a livello epatico, particolare cautela deve essere posta nella somministrazione del medicinale a pazienti con funzionalità epatica ridotta e nei soggetti con danno renale di grado moderato o severo.
Interazioni
L'uso dei seguenti medicinali è assolutamente controindicato a causa dei potenziali gravi effetti dovuti alla loro interazione farmacologica: astemizolo, cisapride, pimozide, terfenadina.
L'assunzione concomitante ha dato luogo a intervallo QT prolungato, aritmie cardiache inclusa tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta.
Effetti Indesiderati
Le più frequenti e comuni reazioni avverse correlate alla terapia a base di claritromicina sia per i pazienti adulti che per i pazienti pediatrici sono dolore addominale, diarrea, nausea, vomito e perversione del gusto.
Gravidanza e Allattamento
Non è stata valutata la sicurezza della claritromicina per l'utilizzo nelle donne in stato di gravidanza. Sulla base dei risultati ottenuti da studi su animali e dall'esperienza nell'uomo, non può essere esclusa la possibilità di effetti dannosi sullo sviluppo embrio-fetale.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Una volta ricostituito il medicinale deve essere utilizzato entro 14 giorni.