Flaminase è un farmaco a base di seaprose S, un enzima proteolitico con proprietà antinfiammatorie ed antiedemigene. È utilizzato in diverse aree mediche per trattare infiammazioni, tumefazioni ed edemi.
Indicazioni Terapeutiche di Flaminase
Flaminase è indicato per:
- Pneumologia: come coadiuvante, quale secretolitico, nelle affezioni respiratorie acute e croniche.
- Traumatologia, ortopedia, chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-operatori.
- Odontoiatria: processi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi.
- Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche della mucosa nasale e dell'orecchio.
- Angiologia: tromboflebiti.
- Ostetricia e ginecologia: ingorgo mammario, episiotomia.
- Urologia: cistiti.
Il farmaco Flaminase è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
Principi Attivi ed Eccipienti
Ogni compressa di Flaminase contiene:
- Seaprose S 30 mg
Gli eccipienti includono:
- Maltosio
- Calcio carbossimetilcellulosa
- Magnesio stearato
- Acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1)
- Talco
- Trietilcitrato
- Sodio idrossido
Controindicazioni
L'uso di Flaminase è controindicato nei seguenti casi:
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.
Posologia e Modo d'Uso
La posologia raccomandata è:
- Adulti: 30-90 mg/die suddivisi in 2 o più somministrazioni nell'arco delle 24 ore.
- Popolazione pediatrica: 0,5-2 mg/Kg/die suddivisi in 2 o più somministrazioni.
Le compresse gastroresistenti devono essere assunte intere, senza dividerle o masticarle, con una sufficiente quantità di liquido.
Avvertenze e Precauzioni
Questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente "senza sodio".
Interazioni Farmacologiche
Non sono note interazioni significative di tipo farmacocinetico.
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Effetti Indesiderati
Il farmaco è generalmente ben tollerato. Tuttavia, sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali quali:
- Anoressia
- Gastralgia
- Pirosi gastrica
- Nausea
- Vomito
- Diarrea
In soggetti predisposti, possono verificarsi reazioni cutanee di natura allergica.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette è importante per monitorare continuamente il rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Gravidanza e Allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo medico.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.
Dati di Sicurezza Preclinici
Le prove tossicologiche eseguite su diverse specie animali hanno dimostrato che seaprose S è ottimamente tollerato ed è sprovvisto di attività teratogena e mutagena. La DL50 nel topo e nel ratto per os è superiore a 5000 mg/Kg e per via endoperitoneale è rispettivamente di 26,42 mg/Kg e 26,67 mg/Kg.
Nota Importante: Le informazioni riportate hanno solo fine illustrativo e divulgativo, sono prive di fini pubblicitari e si ricorda che in caso di patologie o disturbi è necessario un consulto medico prima di intraprendere qualsiasi terapia.